आंत माइक्रोबायोम विश्लेषण सेवाओं के लिए सूचित सहमति Vivabioma™

Vivabioma Starter, Advanced और Ultra पर लागू, जिसमें संरक्षित डेटा से अनुबंधित पुनर्व्याख्या या विस्तार शामिल हैं।

यह सहमति आपके नमूने के विश्लेषण और परिणामी डेटा के उपचार की व्याख्या करती है। यह कानूनी शर्तों, गोपनीयता नीति, कुकी नीति, सूचना अद्यतन और नमूना पुनरावृत्ति नीति, वापसी, शिपिंग और प्रतिस्थापन नीति और खरीद से पहले प्रदर्शित उत्पाद की स्थिति के साथ अनुबंध का हिस्सा है। यहां वर्णित माइक्रोबायोम विश्लेषण, नमूना या सहमति के संबंध में किसी भी विरोधाभास की स्थिति में, यह दस्तावेज़ प्रबल होगा; अनिवार्य नियम हमेशा प्रबल होते हैं।

यह सारांश पूर्ण पाठ का स्थान नहीं लेता है। स्वीकार करने से पहले इसे पूरा पढ़ें।

• हम शॅटगन मेटाजेनोमिक्स के माध्यम से मल के नमूने में मौजूद सूक्ष्मजीवों की आनुवंशिक सामग्री का विश्लेषण करते हैं और अनुबंधित उत्पाद में शामिल रिपोर्ट जारी करते हैं।
• इसका उद्देश्य आपके मानव डीएनए का अध्ययन करना नहीं है। नमूने में मानव कोशिकाएं होती हैं और अनुक्रमण के दौरान आकस्मिक रूप से मानव टुकड़े कैप्चर किए जा सकते हैं; उन्हें फ़िल्टर किया जाता है और आपकी आनुवंशिक विशेषताओं का अनुमान लगाने के लिए उपयोग नहीं किया जाता है।
• उपभोक्ता सेवा सूचनात्मक और कल्याणकारी उद्देश्यों के लिए है। यह बीमारियों का निदान या खंडन नहीं करती है, यह अपने आप में सूजन, पारगम्यता या SIBO को नहीं मापती है, और यह एंटीबायोटिक्स या उपचार चुनने की अनुमति नहीं देती है।
• माइक्रोबायोम समय के साथ बदलता रहता है। रिपोर्ट नमूने के समय का एक अनुमान है और संग्रह, परिवहन, प्रौद्योगिकी, संदर्भ आधार और उपयोग किए गए मॉडल पर निर्भर करती है।
• स्वास्थ्य, प्रतिरक्षा, जोखिम, भविष्यवाणी, प्रतिरोधीोम या सिफारिश नामक अनुभाग संघों, सूचकांकों या कार्यात्मक संभावनाओं को व्यक्त करते हैं; वे व्यक्तिगत नैदानिक ​​संभावनाएं या नुस्खे नहीं हैं।
• परिणाम जारी होने के 60 से 120 दिनों के भीतर और हमेशा छह महीने से पहले नमूना आमतौर पर नष्ट कर दिया जाता है, सिवाय किसी गुणवत्ता की घटना या बताई गई कानूनी बाध्यता के।
• सेवा प्रदान करने के लिए मुख्य सहमति अनिवार्य है। अनुसंधान, व्यावसायिक संचार और व्यावसायिक पहुंच स्वतंत्र विकल्प हैं।
• आप प्रत्येक वैकल्पिक अनुमति वापस ले सकते हैं और अपने अधिकारों का अनुरोध कर सकते हैं। वापसी पिछले उपचार को अवैध नहीं बनाती है और न ही अपरिवर्तनीय रूप से गुमनाम की गई जानकारी को वापस लेने की अनुमति देती है।

सेवा और उपचार के लिए जिम्मेदार: GENELINK, S.L., Vivabioma™ का मालिक। NIF B98649494। पता: calle Arquitecto Mora 5, piso 2, puerta 4, 46010 Valencia, España। स्वास्थ्य प्राधिकरण संख्या 11540, Conselleria de Sanidad de la Generalitat Valenciana।

• सामान्य संपर्क और घटनाएँ: info@vivabioma.com · टेलीफ़ोन: +34 960 090 596
• डेटा सुरक्षा और अधिकारों का प्रयोग: lopd@tellmegen.com
• डेटा सुरक्षा अधिकारी: dpo@tellmegen.com
• नियामक प्राधिकरण: Agencia Española de Protección de Datos या आपके निवास देश का प्राधिकरण।

Vivabioma और tellmeGen GENELINK से संबंधित हैं और कुछ कॉर्पोरेट सिस्टम और गोपनीयता चैनलों को साझा करते हैं। यह दोनों सेवाओं के डेटा को अनुसंधान, प्रोफाइलिंग या नए उत्पादों के लिए संयोजित करने की अनुमति नहीं देता है: उस संयोजन के लिए अनुभाग 20 के विशिष्ट स्वैच्छिक विकल्प की आवश्यकता होती है।

सेवा स्पेन से आयोजित की जाती है। प्रयोगशालाएँ और आपूर्तिकर्ता, उनका स्थान, कार्य और गारंटी गोपनीयता नीति से सुलभ सूची में पहचाने जाते हैं। आपूर्तिकर्ता में परिवर्तन उद्देश्यों का विस्तार नहीं करता है या आपके अधिकारों को कम नहीं करता है।

3.1 Vivabioma मल का एक नमूना विश्लेषण करता है ताकि सूक्ष्म जीवविज्ञानी संरचना, विविधता और संभावित सूक्ष्मजीवविज्ञानी कार्यों का अनुमान लगाया जा सके, और Starter, Advanced या Ultra में शामिल मॉड्यूल उत्पन्न किए जा सकें। उपभोक्ता-प्रत्यक्ष संस्करण का इच्छित उद्देश्य सूचनात्मक, शैक्षिक और कल्याणकारी है।

Vivabioma कॉप्रोकल्चर या संक्रमण, सूजन, पारगम्यता, SIBO, असहिष्णुता, कैंसर या किसी अन्य बीमारी के लिए नैदानिक ​​परीक्षण नहीं है। यह रोगशास्त्रों की पुष्टि या खंडन नहीं करता है और इसका उपयोग अकेले दवाओं, एंटीबायोटिक दवाओं, सप्लीमेंट्स, चिकित्सीय आहार या किसी अन्य उपचार को शुरू करने, रोकने या संशोधित करने के लिए नहीं किया जाना चाहिए।

3.2 "स्वास्थ्य," "प्रतिरक्षा," "जोखिम," "भविष्यवाणी," "प्रतिरोध," "जैविक आयु," "सटीकता," "व्यक्तिगत" या "योजना" जैसे विपणन या इंटरफ़ेस शब्द इस उद्देश्य के भीतर एल्गोरिथम श्रेणियों, सूचकांकों या तुलनाओं का वर्णन करते हैं। वे नैदानिक, चिकित्सकीय रूप से मान्य पूर्वानुमान, रोगाणुरोधी संवेदनशीलता, नुस्खे या गारंटीकृत परिणाम का अर्थ नहीं रखते हैं।

3.3 नियामक योग्यता इच्छित उद्देश्य और लेबल, निर्देशों, वेब, विज्ञापन और बिक्री पर सभी दावों पर निर्भर करती है, न कि केवल इस दस्तावेज़ पर। यदि कोई मॉड्यूल किसी देश में एक चिकित्सा उपकरण या स्वास्थ्य सेवा के रूप में पेश किया जाता है, तो पूर्व-अनुबंध पत्रक स्पष्ट रूप से उसकी स्थिति, पेशेवर, प्रयोगशाला और लागू सर्किट की पहचान करेगा; इस सहमति में कुछ भी उन दायित्वों को प्रतिस्थापित नहीं करता है।

3.4 खरीद अकेले डॉक्टर-मरीज संबंध नहीं बनाती है। अलग से अनुबंधित पेशेवर परामर्श उन शर्तों की प्रकृति और देश के कानून का संकेत दे सकता है, सभी रिपोर्टों को पूर्वव्यापी रूप से निदान में परिवर्तित किए बिना।

• Starter: विविधता और संतुलन; संभावित माइक्रोबियल कार्य और चयापचय।
• Advanced: उपरोक्त और माइक्रोबियल पैटर्न या सहयोग पर आधारित स्वास्थ्य और प्रतिरक्षा मॉड्यूल। ये सीधे हार्मोन, सूजन, पारगम्यता, SIBO, असहिष्णुता या बीमारी को नहीं मापते हैं।
• Ultra: Advanced में शामिल, व्यक्तिगत सिफारिशें, रेसिस्टोम और, जब पेश किए जाते हैं, तो आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस मॉडल के माध्यम से स्कोर या तुलना। यह भविष्य की पैथोलॉजी की निश्चितता के साथ भविष्यवाणी नहीं करता है, आदर्श आहार की पहचान नहीं करता है, और यह निर्धारित नहीं करता है कि किस एंटीबायोटिक की आवश्यकता है।

सभी उत्पाद शॉटगन मेटाजेनोमिक्स का उपयोग करते हैं। घोषित रिपोर्टों, सूक्ष्मजीवों, कार्यों या रीड्स की संख्या संबंधित संस्करण की कॉन्फ़िगरेशन या तकनीकी लक्ष्य का वर्णन करती है; यह गुणवत्ता नियंत्रण और मानव फ़िल्टरिंग, सभी सूक्ष्मजीवों की पहचान, या समान कवरेज के बाद उपयोगी रीड्स की समान संख्या की गारंटी नहीं देता है।

ऑर्डर की पुष्टि और प्रत्येक रिपोर्ट में दिखाई देने वाला संस्करण अनुबंधित सामग्री निर्धारित करते हैं। नए साक्ष्य, सुधार, सुरक्षा या नियामक परिवर्तनों के कारण मॉड्यूल को अपडेट किया जा सकता है, अनुबंध का सम्मान करते हुए और भविष्य में अलग से बेची जाने वाली सेवा को शामिल के रूप में प्रस्तुत किए बिना।

5.1 आप निर्देशों के अनुसार नमूना एकत्र करते हैं, इसे पंजीकृत करते हैं, और इसे अधिकृत सामग्री और परिवहन के साथ वापस करते हैं। प्रयोगशाला आनुवंशिक सामग्री निकालती है और अनुक्रमित करती है; सॉफ़्टवेयर प्रोफाइल और कार्यों को फ़िल्टर करता है, वर्गीकृत करता है और अनुमान लगाता है; फिर यह आपकी प्रोफ़ाइल में उपलब्ध रिपोर्ट तैयार करता है।

5.2 नमूना सजातीय नहीं होता है और परिणाम एकत्र किए गए हिस्से, तारीख, हाल के आहार, पारगमन, दवाएं, संदूषण, तापमान, समय और परिवहन पर निर्भर करता है। निर्देशों का अनुपालन न करने से विश्लेषण में गड़बड़ी हो सकती है या उसे अमान्य किया जा सकता है।

5.3 यदि नमूना गुणवत्ता नियंत्रण में विफल रहता है, तो पहला दोहराव हर मामले में निःशुल्क होता है और इसमें एक नया किट शामिल होता है। यदि दूसरा नमूना भी विफल रहता है, तो आप तीसरे निःशुल्क दोहराव या अनुबंध के समाधान के बीच चयन कर सकते हैं, जिसमें दोहराव नीति के अनुसार धनवापसी शामिल है। उसके बाद, अतिरिक्त विश्लेषणों का बिल वर्तमान मूल्य पर किया जाएगा, जिसकी पुष्टि करने से पहले आपको सूचित किया जाएगा। जब अमान्यता संग्रह, संरक्षण, लेबलिंग या शिपिंग के निर्देशों के अनुपालन न करने के कारण होती है, तो कानूनी शर्तों में निर्धारित सामग्री प्रतिस्थापन व्यवस्था लागू होगी।

5.4 Starter → Advanced या Advanced → Ultra अपग्रेड में पहले से प्राप्त डेटा की पुनर्व्याख्या शामिल हो सकती है, बिना किसी नए नमूने या नई अनुक्रमण के। इसके लिए एक अलग खरीद की आवश्यकता होती है और, यदि यह स्वास्थ्य या व्याख्या की नई श्रेणियों को अनलॉक करता है, तो इस सहमति के वर्तमान संस्करण की पुष्टि की आवश्यकता होती है। अपग्रेड करने की संभावना गुणवत्ता, संरक्षित प्रारूप, देश और तकनीकी संगतता पर निर्भर करती है।

5.5 अनुदैर्ध्य तुलनाओं के लिए एक नए नमूने की आवश्यकता होती है और यह तकनीकी या अस्थायी परिवर्तनशीलता को समाप्त नहीं करती है। रिपोर्ट के बीच एक परिवर्तन अकेले यह नहीं दर्शाता है कि किसी हस्तक्षेप से सुधार या गिरावट आई है।

• नमूना लेते समय माइक्रोबियल संरचना और विविधता का अनुमान जानना।
• माइक्रोबियल जीन या प्रोफाइल से अनुमानित संभावित चयापचय कार्यों का पता लगाना।
• किसी चिकित्सक, आहार विशेषज्ञ-पोषण विशेषज्ञ या अन्य पेशेवर से बातचीत के लिए शैक्षिक सामग्री उपलब्ध होना।
• व्यक्तिगत कारण स्थापित किए बिना, माइक्रोबायोम, आदतों और कल्याण के बीच सामान्य संबंधों का निरीक्षण करना।

यह गारंटी नहीं है कि रिपोर्ट से स्वास्थ्य लाभ होगा, लक्षण ठीक होंगे, संदेह की पुष्टि होगी, उपयोगी हस्तक्षेप की सिफारिश की जाएगी या किसी विशिष्ट व्यवहार को बदला जाएगा।

7.1 नमूना और मौसमी परिवर्तनशीलता

खान-पान, नींद, तनाव, व्यायाम, यात्रा, संक्रमण, पाचन तंत्र, उम्र और विशेष रूप से एंटीबायोटिक्स और अन्य दवाओं के साथ माइक्रोबायोम बदलता रहता है। एक ही व्यक्ति के दो नमूनों में अंतर हो सकता है, जिसमें कोई त्रुटि न हो।

7.2 वर्गीकरण, कवरेज और संदर्भ डेटाबेस

डेटाबेस अधूरे हैं और अधिक अध्ययन की गई आबादी और परिवेशों की ओर पक्षपाती हैं। ऐसे सूक्ष्मजीव हो सकते हैं जिनका वर्णन नहीं किया गया है, वर्गीकृत नहीं किए गए अनुक्रम या सीमित टैक्सोनोमिक स्तर तक असाइनमेंट। बैक्टीरिया, आर्किया, कवक, वायरस या परजीवियों का पता लगाने की क्षमता उत्पाद, तैयारी, प्रचुरता, गहराई और संदर्भ पर निर्भर करती है; विश्लेषण उनमें से सभी की व्यापक स्क्रीनिंग नहीं करता है।

7.3 सापेक्ष बहुतायत, व्यवहार्यता और कार्य

अनुपात सापेक्ष अनुमान हैं और वे बदल सकते हैं क्योंकि कोई अन्य सूक्ष्मजीव बदलता है; वे पूर्ण गणना नहीं हैं। डीएनए का पता लगाना यह साबित नहीं करता है कि सूक्ष्मजीव जीवित, सक्रिय है या किसी विशेष क्षेत्र में स्थित है। अनुमानित कार्य आनुवंशिक क्षमता को इंगित करता है, अभिव्यक्ति, मापा गया मेटाबोलाइट या सिद्ध शारीरिक प्रभाव को नहीं।

7.4 संदूषण और पता लगाने की सीमाएं

किट सामग्री, पर्यावरण, संग्रह और प्रयोगशाला कम प्रचुरता वाले संकेतों को पेश कर सकते हैं। नियंत्रण झूठे सकारात्मक, झूठे नकारात्मक, वर्गीकरण त्रुटियों, बैच प्रभावों या दुर्लभ सूक्ष्मजीवों के नुकसान को कम करते हैं, लेकिन समाप्त नहीं करते हैं।

7.5 स्वास्थ्य से जुड़ाव

अधिकांश साक्ष्य अवलोकन संबंधी हैं। एक जुड़ाव यह साबित नहीं करता है कि एक सूक्ष्मजीव किसी स्थिति का कारण बनता है या इसे संशोधित करने से यह रोका जा सकता है। "सामान्य" परिणाम बीमारी को खारिज नहीं करता है और एक परिवर्तित सूचकांक इसकी पुष्टि नहीं करता है।

7.6 संभावित रोगजनक सूक्ष्मजीव

कुछ संदर्भों में संक्रमण से जुड़े एक सूक्ष्मजीव का पता लगाना संक्रमण, चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक उपनिवेशण या उपचार की आवश्यकता को साबित नहीं करता है। Vivabioma कल्चर, एंटीबायोग्राम, नैदानिक ​​पुष्टि या सक्रिय निगरानी नहीं करता है। मूल्यांकन एक पेशेवर से संबंधित है और इसके लिए एक विशिष्ट परीक्षण की आवश्यकता हो सकती है।

7.7 रेज़िस्टोम (अल्ट्रा)

रेज़िस्टोम माइक्रोबियल समुदाय में प्रतिरोध से जुड़े जीन या टुकड़ों की पहचान करता है। यह हमेशा जीन को किसी प्रजाति के लिए जिम्मेदार ठहराना, यह जानना कि क्या वह व्यक्त किया गया है, क्या वह फेनोटाइपिक प्रतिरोध प्रदान करता है या क्या सूक्ष्मजीव संक्रमण का कारण बनेगा, यह संभव नहीं बनाता है। इसका उपयोग एंटीबायोटिक चुनने, शुरू करने, रद्द करने या बदलने के लिए नहीं किया जाता है; इसके लिए निदान, एक उपयुक्त नैदानिक ​​नमूना और जब आवश्यक हो तो एंटीबायोग्राम की आवश्यकता होती है।

7.8 एआई मॉडल, स्कोर और भविष्यवाणियां (अल्ट्रा)

मॉडल आपके प्रोफाइल की तुलना संदर्भ सेट से करते हैं और वर्णित चर और संस्करणों के अनुसार सापेक्ष सूचकांक उत्पन्न करते हैं। वे आवश्यक रूप से पूर्ण नैदानिक ​​संभावना की गणना नहीं करते हैं और न ही उन्हें सभी उम्र, आबादी, देशों या बीमारियों के लिए मान्य किया गया है। पक्षपात, अनिश्चितता और संस्करण परिवर्तन मौजूद हो सकते हैं। आउटपुट कानूनी या स्वास्थ्य संबंधी निर्णयों को निर्धारित नहीं करता है और आप हमारी टीम के किसी व्यक्ति द्वारा इसकी समीक्षा का अनुरोध कर सकते हैं।

7.9 सिफारिशें, प्रोबायोटिक्स और सप्लीमेंट्स (अल्ट्रा)

सिफारिशें आहार और जीवन शैली के सामान्य दिशानिर्देश हैं, न कि व्यक्तिगत आहार या नुस्खे। वे प्रभावशीलता की गारंटी नहीं देते हैं। यदि आपके लक्षण हैं, पाचन संबंधी बीमारी है, विशेष पोषण संबंधी आवश्यकताएं हैं, गर्भावस्था या स्तनपान है, दवा ले रहे हैं, निर्धारित आहार का पालन कर रहे हैं, या भोजन के साथ कठिनाइयां हुई हैं, तो पहले एक पेशेवर से परामर्श लें।

7.10 तृतीय-पक्ष सेवाएं और सुरक्षा

बाहरी व्याख्याएं भिन्न हो सकती हैं और उनके अपने नियमों के अधीन हैं। जानकारी डाउनलोड करने या साझा करने के बाद, आप उसके अभिरक्षण को नियंत्रित करते हैं। हम उचित उपाय लागू करते हैं, लेकिन कोई भी प्रणाली पूर्ण सुरक्षा का वादा नहीं कर सकती है।

एक योग्य पेशेवर को लक्षणों, नैदानिक ​​इतिहास, दवा और मान्य परीक्षणों के संदर्भ में किसी भी परिणाम का मूल्यांकन करना चाहिए। यदि कोई निर्णय किसी निष्कर्ष पर निर्भर करता है, तो उसे एक अधिकृत सुविधा या प्रयोगशाला में उपयुक्त नैदानिक ​​परीक्षण द्वारा पुष्टि की जानी चाहिए।

यह सहमति आपके अधिकारों का त्याग नहीं है। GENELINK इन चेतावनियों के विरुद्ध लिए गए निर्णयों के लिए उत्तरदायी नहीं होगा जब क्षति स्वयं की विफलता से उत्पन्न नहीं होती है, कानूनी रूप से गैर-अस्वीकार्य देनदारियों को छोड़कर।

9.1 स्वीकार करने से पहले, यह दस्तावेज़, उत्पाद शीट, सीमाएँ, अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न और आर्थिक शर्तें आपकी जानकारी के लिए उपलब्ध कराई जाती हैं। नमूना भेजने से पहले आप सहायता चैनलों के माध्यम से उचित प्रश्न पूछ सकते हैं।

9.2 प्लेटफ़ॉर्म में ट्यूटोरियल, शब्दावली और स्पष्टीकरण शामिल हो सकते हैं। ये सामग्री शैक्षिक हैं और साक्ष्य के साथ विकसित होती हैं; वे व्यक्तिगत नैदानिक ​​​​निगरानी नहीं बनाती हैं।

9.3 जब कोई परामर्श की पेशकश की जाती है, तो आरक्षण करने से पहले, आपको प्रदाता, योग्यता, उद्देश्य, मूल्य, देश और जानकारीपूर्ण या स्वास्थ्य प्रकृति की पहचान की जाएगी। यह एक आपातकालीन सेवा नहीं है और न ही सभी संदेहों को हल करने की गारंटी देती है।

9.4 परामर्श, जब उपलब्ध हो, स्वैच्छिक है और प्लेटफ़ॉर्म पर इंगित मूल्य पर अलग से अनुबंधित किया जाता है। इस सहमति को स्वीकार करने से पहले, आपको इसकी उपलब्धता और लागत के बारे में स्पष्ट रूप से सूचित किया जाता है, और स्वीकार करके आप घोषित करते हैं कि आपको इसकी पेशकश की गई है और आप स्वतंत्र रूप से इसका उपयोग करना या इसके बिना जारी रखना चुनते हैं; वह घोषणा आपकी सहमति के साथ दर्ज की जाती है। यह एक शोध सहमति, अधिकारों का त्याग या GENELINK से छूट नहीं है, और आप इसे किसी भी समय अनुरोध कर सकते हैं।

आप किसी श्रेणी को न खोलने का निर्णय ले सकते हैं या, प्रकाशित होने से पहले, अनुरोध कर सकते हैं कि जब प्लेटफ़ॉर्म अनुमति दे तो उसे छिपा दिया जाए। एक बार खोल दिए जाने, डाउनलोड किए जाने या संचारित होने के बाद, हम आपको इसके बारे में जानने से नहीं रोक सकते या तीसरे पक्ष से प्रतियां वापस नहीं ले सकते।

यह प्राथमिकता कानूनी दायित्व, सुरक्षा, भौतिक त्रुटि के सुधार या गंभीर जोखिम के कारण अनिवार्य संचार को नहीं रोकती है; वे आवश्यक तक सीमित रहेंगे।

अप्रत्याशित जानकारी, जिसमें संभावित रूप से रोगजनक सूक्ष्मजीव या प्रतिरोध जीन शामिल हो सकते हैं, दिखाई दे सकती है। यह चेतावनियों और पेशेवर मूल्यांकन की सिफारिश के साथ प्रस्तुत किया गया है। Vivabioma लगातार आपके डेटा की निगरानी नहीं करता है और न ही अलर्ट सेवा के रूप में कार्य करता है।

कानूनी बाध्यता के अलावा अधिकारियों या तीसरे पक्ष को कोई निष्कर्ष नहीं बताया जाता है। यदि गुणवत्ता नियंत्रण से किसी रिपोर्ट में कोई बड़ी त्रुटि सामने आती है, तो हम उसे ठीक कर सकते हैं, उसे अस्थायी रूप से हटा सकते हैं और आपको सही संस्करण के बारे में सूचित कर सकते हैं।

प्रोफ़ाइल स्वयं पारिवारिक विरासत का खुलासा नहीं करती है, लेकिन यह आदतों, आहार या साझा जीवन को दर्शा सकती है। विचार करें कि आप इसे किसके साथ साझा करते हैं।

इसका उपयोग या सुविधा के लिए नहीं किया जाना चाहिए:

• स्व-निदान, स्व-उपचार, एंटीबायोटिक का चुनाव या पेशेवर देखभाल का प्रतिस्थापन;
• रोजगार, भर्ती, पदोन्नति, बीमा, आप्रवासन या भेदभाव से संबंधित निर्णय;
• फोरेंसिक उद्देश्यों, पितृत्व को स्थापित करने या किसी अन्य व्यक्ति की पहचान के लिए;
• उन्हें मान्य नैदानिक ​​प्रमाण के रूप में प्रस्तुत करना जब वे नहीं हों; या
• किसी भी अवैध उद्देश्य या तीसरे पक्ष के अधिकारों का उल्लंघन करने वाले उद्देश्य के लिए।

आप मान्य सहमति या मान्यता प्राप्त प्रतिनिधित्व के बिना किसी अन्य व्यक्ति के नमूने या डेटा को सबमिट नहीं कर सकते। मालिकाना रिपोर्ट और सामग्री का उपयोग कानूनी शर्तों द्वारा शासित होता है।

खरीदारी के लिए 18 वर्ष की आयु और संविदात्मक क्षमता की आवश्यकता होती है। कई लोगों के लिए ऑर्डर या उपहार के मामले में, भुगतान करने वाला व्यक्ति अन्य वयस्कों के लिए सहमति नहीं देता है या उनके परिणामों को स्वीकार नहीं करता है। प्रत्येक प्रतिभागी को विश्लेषण से पहले स्वयं की पहचान करनी चाहिए और व्यक्तिगत रूप से स्वीकार करना चाहिए, जिसमें प्रत्येक वैकल्पिक विकल्प भी शामिल है।

14.1 अनुबंध करने के लिए 18 वर्ष या उससे अधिक आयु का होना आवश्यक है। एक अवयस्क व्यक्ति स्वयं सेवा का अनुबंध नहीं कर सकता है या किट पंजीकृत नहीं कर सकता है। यह सेवा तीन वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए उपलब्ध नहीं है।

14.2 इसे अवयस्क या कानूनी रूप से संशोधित क्षमता वाले व्यक्ति के लिए उनके कानूनी प्रतिनिधि के माध्यम से अनुबंधित किया जा सकता है, जिसे उस स्थिति को साबित करना होगा। प्रतिनिधि उस व्यक्ति को उनकी आयु और समझ की क्षमता के अनुसार इस दस्तावेज़ की सामग्री को उचित रूप से समझाने और उनकी राय को ध्यान में रखने के लिए प्रतिबद्ध है।

14.3 अनिवार्य प्रमाण। नमूना संसाधित करने से पहले आपको प्लेटफ़ॉर्म के माध्यम से प्रस्तुत करना होगा:

• अधिकृत व्यक्ति का वैध पहचान पत्र या पासपोर्ट।
• अवयस्क का पहचान पत्र, पासपोर्ट या जन्म प्रमाण पत्र।
• पारिवारिक पुस्तिका, जन्म का शाब्दिक प्रमाण पत्र या अभिभावक या संरक्षकता का न्यायिक संकल्प जो संबंध या प्रतिनिधित्व को प्रमाणित करता हो।
• यदि पितृत्व साझा किया गया है, तो दोनों माता-पिता से हस्ताक्षरित प्राधिकरण की आवश्यकता होती है, सिवाय इसके कि कोई न्यायिक संकल्प हो जो इस निर्णय को केवल एक को सौंपता हो, इस स्थिति में आपको उसे प्रस्तुत करना होगा। स्पेनिश या अंग्रेजी के अलावा किसी अन्य भाषा में तैयार किए गए दस्तावेजों के साथ अनुवाद भी होना चाहिए।

14.4 यह सत्यापन यह सुनिश्चित करने के हमारे उचित प्रयास करने के कर्तव्य का जवाब है कि जो सहमति दे रहा है, उसके पास वास्तव में पितृत्व, अभिभावकत्व या समर्थन है। हम इसके सत्यापित होने तक विश्लेषण शुरू नहीं करते हैं। यदि यह आदेश प्राप्त होने के 30 कैलेंडर दिनों की अवधि के भीतर प्रदान नहीं किया जाता है या पर्याप्त नहीं है, तो हम सेवा रद्द कर देंगे और वापसी नीति लागू करेंगे।

14.5 सत्यापित दस्तावेज केवल वैधता के प्रमाण के रूप में और अनधिकृत विश्लेषण को रोकने के लिए रखे जाते हैं, जिसमें अधिकृत कर्मचारियों तक सीमित पहुंच होती है, जब तक कि खाता सक्रिय रहता है और जिम्मेदारियों की समय सीमा के दौरान। इसका उपयोग किसी अन्य उद्देश्य के लिए नहीं किया जाता है।

14.6 अवयस्क की रिपोर्ट का दायरा। अवयस्कों की रिपोर्ट में, रेसिस्टोम या व्यक्तिगत सिफारिशें जारी नहीं की जाती हैं, और स्वास्थ्य और प्रतिरक्षा सामग्री, जब उपलब्ध हो, तो बढ़ी हुई चेतावनियों के साथ प्रस्तुत की जाती हैं और बाल चिकित्सा निदान के लिए अभिप्रेत नहीं हैं। इसका कारण यह है कि बाल आबादी में माइक्रोबायोम पर साक्ष्य अधिक सीमित है और शिशु माइक्रोबायोम बहुत तेजी से बदलाव से गुजरता है।

14.7 अवयस्कों के डेटा को अनुसंधान में केवल तभी शामिल किया जाता है जब प्रतिनिधि का विशिष्ट प्राधिकरण हो और परियोजना, श्रेणी और देश द्वारा आवश्यक अतिरिक्त सुरक्षा उपायों के साथ, जहां लागू हो, नैतिक मूल्यांकन सहित।

14.8 18 वर्ष की आयु पूरी करने पर, संबंधित व्यक्ति अपने खाते की सदस्यता का अनुरोध कर सकता है। उस क्षण से, वह स्वयं निर्णय लेता है, अपने नाम पर इस सहमति को स्वीकार करता है, और दमन सहित अपने सभी अधिकारों का प्रयोग कर सकता है। उनके प्रतिनिधि का पहुंच उनके स्वामित्व के उस बदलाव के साथ समाप्त हो जाती है।

14.9 समर्थन उपायों वाले व्यक्ति। धारा 14.3 के प्रमाण के समान नियम लागू होते हैं, वंशानुक्रम दस्तावेजों को समर्थन और उसके दायरे को स्थापित करने वाले न्यायिक संकल्प या दस्तावेज से प्रतिस्थापित किया जाता है। जो समर्थन प्रदान करता है उसे व्यक्ति को सूचित करना चाहिए और उसकी इच्छा, इच्छाओं और वरीयताओं का सम्मान करना चाहिए; विकलांगता के अकेले तथ्य से प्रतिनिधित्व का अनुमान नहीं लगाया जाता है।

15.1 नमूने का उपयोग सेवा और गुणवत्ता नियंत्रण के लिए किया जाता है। यह सहमति बायोबैंक में इसे संग्रहीत करने, अनुसंधान संग्रह बनाने, अनुसंधान के लिए इसे सौंपने या प्रजनन, फोरेंसिक या मानव पहचान उद्देश्यों के लिए इसका उपयोग करने के लिए अधिकृत नहीं है।

15.2 इसके परिणामों को जारी करने के 60 से 120 दिनों के भीतर और, किसी भी स्थिति में, छह महीने से पहले इसे आमतौर पर नष्ट कर दिया जाता है। एक खुली घटना, पुनरावृत्ति, सुरक्षा जांच या कानूनी दायित्व के लिए अधिक भंडारण की आवश्यकता हो सकती है; यह आवश्यक समय तक सीमित रहेगा और जब भी आवश्यक होगा सूचित किया जाएगा।

15.3 बायोमेडिकल अनुसंधान के लिए नमूने के किसी भी भविष्य के उपयोग के लिए एक अलग सहमति और लागू परियोजना, संग्रह या बायोबैंक और नैतिक मूल्यांकन व्यवस्था की आवश्यकता होगी। अनुभाग 20 में अनुसंधान सहमति भौतिक नमूने के बजाय डेटा से संबंधित है।

16.1 मल के नमूने में मानव और सूक्ष्मजीव सामग्री होती है। यद्यपि विश्लेषण माइक्रोबायोम पर केंद्रित है, अनुक्रमण के दौरान मानव अंश गलती से कैप्चर किए जा सकते हैं। इन अंशों का उपचार केवल छनन, गुणवत्ता नियंत्रण, सुरक्षा और तकनीकी चक्र के अनुसार उनके निपटान तक सीमित है; उन्हें लक्षणों, संबंध, पूर्व-स्थिति या आनुवंशिक पहचान को जानने के लिए व्याख्या नहीं की जाती है।

16.2 नियमित रिपोर्ट और निर्यात में माइक्रोबियल प्रोफाइल या उत्पाद के लिए उपलब्ध संसाधित डेटा होते हैं, न कि मानव जीनोम की व्याख्या, न ही, जब तक कि स्पष्ट रूप से इंगित और विशिष्ट गारंटी न हो, बिना छनन वाले होस्ट की कच्ची फ़ाइलें।

16.3 माइक्रोबियल प्रोफाइल स्वयं GDPR के अर्थ में मानव "आनुवंशिक डेटा" नहीं है। हालांकि, माइक्रोबायोम की जानकारी, प्रश्नावली, आकस्मिक मानव अंश और अनुमान स्वास्थ्य को प्रकट कर सकते हैं या अप्रत्यक्ष रूप से पहचान सकते हैं; विवेक के कारण, जब तक वे व्यक्तिगत डेटा हैं, तब तक उन्हें विशेष श्रेणियों के रूप में संरक्षित किया जाता है।

17.1 रिपोर्ट, प्रोफाइल, संसाधित डेटा और आवश्यक तकनीकी फ़ाइलें खाते के सक्रिय रहने और परामर्श, सहायता, गुणवत्ता नियंत्रण, तुलना और अनुबंध योग्य विस्तार के लिए आवश्यक होने तक सुलभ या संरक्षित रहती हैं। हम इस आवश्यकता की नियमित रूप से समीक्षा करते हैं और आप विलोपन का अनुरोध कर सकते हैं।

17.2 आप अपने उत्पाद के लिए उपलब्ध प्रारूप डाउनलोड कर सकते हैं। प्राथमिक फ़ाइलों को हटाने से भविष्य में विस्तार, पुन: विश्लेषण, तुलना या जांच बाधित हो सकती है; अपरिवर्तनीय विलोपन निष्पादित करने से पहले आपको चेतावनी दी जाएगी।

17.3 विलोपन या समापन कानूनी, कर, गुणवत्ता, सुरक्षा या दावों की रक्षा के दायित्वों द्वारा अवरुद्ध जानकारी पर लागू नहीं होता है। अवरोधन के दौरान उपयोग उन उद्देश्यों तक सीमित है।

17.4 बैकअप प्रतियों को उनके चक्रों के अनुसार हटा दिया जाता है या अधिलेखित कर दिया जाता है, जिसका अधिकतम लक्ष्य परिचालन निष्कासन से 90 दिन होता है, सिवाय कानून या सुरक्षा द्वारा आवश्यक अवरुद्ध प्रति के।

आप एक पहचाने गए पेशेवर को दिखाए गए समय-सीमा के भीतर विशिष्ट श्रेणियों से परामर्श करने के लिए अधिकृत कर सकते हैं। सक्रियण के लिए एक अलग कार्रवाई की आवश्यकता होती है और इसे वापस लिया जा सकता है; वापसी नए एक्सेस को रोकती है, लेकिन पहले से डाउनलोड की गई या आपकी पेशेवर प्रलेखन में वैध रूप से शामिल की गई प्रतियों को हटाती नहीं है।

GENELINK अपने दायित्वों के भीतर प्लेटफॉर्म का जवाब देता है। पेशेवर अपनी सक्षमता, गोपनीयता, कानूनी आधार और बाद के उपयोग का जवाब देता है, जब तक कि फ़ाइल इसे सीधे GENELINK द्वारा अनुबंधित पेशेवर के रूप में पहचानती है।

नमूना पंजीकृत करने, अनुक्रमित करने, फ़िल्टर करने, रिपोर्ट बनाने और होस्ट करने के लिए हमें वर्णित डेटा पर कार्रवाई करने की आवश्यकता है। अनुबंध का आधार GDPR का अनुच्छेद 6.1.b है, और स्वास्थ्य, आकस्मिक मानव टुकड़े या अन्य विशेष श्रेणियों से संबंधित डेटा के लिए, GDPR के अनुच्छेद 9.2.a से आपकी स्पष्ट सहमति है। मुख्य सहमति के बिना, हम विश्लेषण शुरू या जारी नहीं रख सकते हैं।

आवश्यक डेटा: पहचान और संपर्क; आदेश, भुगतान और रसद; किट कोड; नमूना; अनुक्रमण और गुणवत्ता नियंत्रण तकनीकी डेटा; प्रोफ़ाइल और रिपोर्ट; अनुबंधित मॉड्यूल के लिए आवश्यक उत्तर; खाता सुरक्षा और उपयोग; और, यदि लागू हो, प्रतिनिधित्व। वैकल्पिक प्रश्नों को ऐसे ही पहचाना जाएगा; उन्हें छोड़ने से उन पर निर्भर सामग्री सीमित हो सकती है।

आपको सटीक जानकारी प्रदान करनी चाहिए और जानबूझकर ऐसे डेटा को छोड़ना नहीं चाहिए जो किसी सिफारिश को असुरक्षित बनाते हैं। हम सभी स्व-घोषित उत्तरों की नैदानिक ​​रूप से पुष्टि नहीं करते हैं।

20.1 इस अनुभाग का कोई भी विकल्प खरीदने, रिपोर्ट प्राप्त करने, नियमित मूल्य तक पहुँचने या सहायता का अनुरोध करने के लिए आवश्यक नहीं है। यह अलग से तय किया जाता है और इसे आसानी से वापस लिया जा सकता है। केवल चिह्नित श्रेणियों में डेटा का उपयोग किया जाएगा।

20.2 कवर की गई लाइनें माइक्रोबायोम, पोषण, आदतों, कल्याण और स्वास्थ्य के अध्ययन तक सीमित हैं; विधियों, नियंत्रणों, वर्गीकरणों, रिपोर्टों और मॉडलों में सुधार; और उनके प्रदर्शन, पूर्वाग्रहों और सुरक्षा का मूल्यांकन। एक भौतिक रूप से भिन्न या उच्च जोखिम वाला उद्देश्य जानकारी और, जहाँ लागू हो, नई सहमति की मांग करता है।

• (a) आंतरिक अनुसंधान और सुधार: GENELINK के एल्गोरिदम, रिपोर्ट, ज्ञान आधार, उपयोगकर्ता अनुभव और AI मॉडल का सत्यापन और सुधार।
• (b) बाहरी वैज्ञानिक अनुसंधान: विश्वविद्यालयों, स्वास्थ्य केंद्रों, वैज्ञानिक समाजों या गैर-लाभकारी संगठनों के साथ परियोजनाएँ।
• (c) वाणिज्यिक अनुसंधान और विकास: पोषण, कल्याण, स्वास्थ्य, जैव प्रौद्योगिकी, उद्योग या अन्य वाणिज्यिक सहयोगियों के साथ परियोजनाएँ, जिसमें उत्पादों और सेवाओं का सत्यापन या विकास शामिल है।

20.3 परियोजनाएँ न्यूनतम डेटा का उपयोग करती हैं, आमतौर पर छद्म-अनामित या अनामित, और जब तक उचित आवश्यकता न हो, प्रत्यक्ष पहचानकर्ताओं को बाहर रखती हैं। गोपनीयता, पहुँच नियंत्रण, पुन: पहचान पर रोक, डेटा नियंत्रक/सह-नियंत्रक/नियंत्रक अनुबंध और जहाँ उपयुक्त हो, नैतिक मूल्यांकन लागू किए जाते हैं।

20.4 लाइनों, सहयोगियों के प्रकारों, देशों, डेटा श्रेणियों और शासन मानदंडों के बारे में उपलब्ध जानकारी वेब पर या आपके गोपनीयता क्षेत्र में रखी जाती है। इन विकल्पों के तहत भौतिक नमूना नहीं दिया जाता है।

20.5 अनुसंधान से GENELINK या सहयोगियों के लिए प्रकाशन, एल्गोरिदम, मॉडल, पेटेंट, ज्ञान आधार, उत्पाद या राजस्व उत्पन्न हो सकता है। ऐसे परिणाम प्रकाशित नहीं किए जाते हैं जो आपको उचित रूप से पहचानते हों, और विशिष्ट समझौते के अभाव में, आपकी भागीदारी से कोई बौद्धिक संपदा या आर्थिक अधिकार उत्पन्न नहीं होता है।

20.6 जब कोई विकल्प वापस लिया जाता है, तो नए जुड़ाव और भविष्य के उपचार जो उस पर निर्भर करते हैं, बंद हो जाते हैं। यह पिछले वैध उपयोगों, कानूनी दायित्वों, पहले से प्रकाशित प्रकाशनों या अपरिवर्तनीय रूप से अनामित डेटा को प्रभावित नहीं करता है। पहले से प्रशिक्षित मॉडल के संबंध में, हम वापसी, हटाने या आवश्यक तकनीकी शमन का मूल्यांकन करेंगे; यदि मॉडल में अब उचित रूप से संबंधित व्यक्तिगत डेटा शामिल नहीं है या कोई अन्य वैध कानूनी आधार मौजूद है, तो यह जारी रह सकता है। बिना सत्यापन के निकालने की तकनीकी असंभवता का वादा नहीं किया जाता है।

20.7 हम, जहाँ उचित हो, प्राप्तकर्ताओं को वापसी के बारे में सूचित करेंगे, जब तक कि यह असंभव या अत्यधिक प्रयास न हो, और एक रिकॉर्ड रखेंगे। आप प्रत्येक विकल्प की स्थिति से परामर्श या डाउनलोड कर सकते हैं।

21.1 जिम्मेदार। GENELINK, S.L., खंड 2 के डेटा के साथ।

21.2 अतिरिक्त आधार। विशेष रूप से स्थापित कर, स्वास्थ्य या गुणवत्ता कर्तव्यों के लिए कानूनी दायित्व; सुरक्षा, धोखाधड़ी और दावों की रक्षा के लिए वैध हित, पूर्व भार के बाद; व्यावसायिक पहुंच और अनुसंधान के लिए विशिष्ट सहमति। यदि कोई लागू नियम नहीं है जो इसे स्थापित करता है, तो कानूनी दायित्व का आह्वान नहीं किया जाता है।

21.3 प्राप्तकर्ता। प्रयोगशालाएं, आवास, अवसंरचना, रसद, भुगतान, समर्थन और अधिकृत पेशेवर। आप lopd@tellmegen.com पर लिखकर नियंत्रकों और उप-नियंत्रकों की सटीक सूची, उनके स्थान और उनके कार्य के साथ अनुरोध कर सकते हैं। अनुसंधान सहयोगियों को श्रेणी या परियोजना के अनुसार सूचित किया जाता है।

21.4 स्थानांतरण। मुख्य उपचार EEE में वर्तमान सूची के अनुसार किए जाते हैं। यदि किसी कार्य में अंतर्राष्ट्रीय स्थानांतरण शामिल है, तो उपयुक्तता निर्णय, मानक संविदात्मक खंड या अन्य मान्य गारंटी का उपयोग किया जाएगा, जब आवश्यक हो तो पूरक उपायों के साथ।

21.5 स्वचालन। रिपोर्ट स्वचालित रूप से उत्पन्न होती हैं, लेकिन स्वयं कानूनी प्रभाव या समकक्ष निर्णय नहीं लेती हैं। आप lopd@tellmegen.com पर लिखकर स्पष्टीकरण और मानवीय समीक्षा का अनुरोध कर सकते हैं, अपना दृष्टिकोण प्रस्तुत कर सकते हैं और आउटपुट को चुनौती दे सकते हैं।

21.6 अधिकार। आप उचित होने पर अभिगम, सुधार, विलोपन, सीमा या विरोध कर सकते हैं, पोर्टेबिलिटी का अनुरोध कर सकते हैं और सहमति वापस ले सकते हैं। हम सामान्यतः एक महीने में जवाब देंगे, जटिलता या अनुरोधों की संख्या के कारण दो महीने तक बढ़ाया जा सकता है, आपको पहले महीने के भीतर सूचित करेंगे। आप नियंत्रण प्राधिकरण के समक्ष शिकायत कर सकते हैं।

21.7 सुरक्षा। हम छद्म नामकरण, एन्क्रिप्शन, एक्सेस नियंत्रण और अन्य उपयुक्त उपायों को लागू करते हैं, जिनकी समीक्षा की जानी है। यदि किसी उल्लंघन में उच्च जोखिम शामिल है, तो हम कानून के अनुसार बिना किसी अनुचित देरी के आपको सूचित करेंगे। हम पूर्ण सुरक्षा की अभिव्यक्तियों का उपयोग नहीं करते हैं।

22.1 विलय, अलगाव, वित्तपोषण, परिसंपत्ति बिक्री, विवबायोमा का प्रसारण, प्रतियोगिता या व्यावसायिक निरंतरता के दौरान, ऑडिट चरण में केवल एकत्रित, सांख्यिकीय या छद्म-पहचान वाले डेटा को सख्ती से आवश्यक, गोपनीयता, न्यूनीकरण और पहुँच नियंत्रण के समझौते के तहत साझा किया जा सकता है। किसी भी स्थिति में व्यक्तिगत रूप से पहचान योग्य फाइलें या किसी विशिष्ट व्यक्ति से संबंधित माइक्रोबायोम प्रोफाइल प्रदान नहीं किए जाएंगे।

22.2 यदि जिम्मेदार व्यक्ति बदलता है, तो उत्तराधिकारी उद्देश्यों का विस्तार किए बिना इस सहमति और अपनी प्राथमिकताओं को मानता है। हम आपको अनुचित देरी के बिना सूचित करेंगे और, जब भी संभव हो, उत्तराधिकारी द्वारा आपके डेटा का उपचार शुरू करने से पहले, उसकी पहचान और संपर्क विवरण प्रदान करेंगे। फिर आप विकल्प वापस ले सकते हैं, अपना डेटा निर्यात कर सकते हैं या उसे हटाने का अनुरोध कर सकते हैं। नए महत्वपूर्ण उद्देश्यों के लिए नए आधार या सहमति की आवश्यकता होती है।

22.3 यदि कोई वैध निरंतरता मौजूद नहीं है, तो डेटा को हटा दिया जाएगा या गुमनाम कर दिया जाएगा, सिवाय इसके कि अनिवार्य अवरुद्ध फाइलिंग हो। ये नियम व्यक्तिगत डेटा या नमूनों की स्वायत्त बिक्री के लिए स्वयं अधिकृत नहीं करते हैं।

23.1 GENELINK काम पर रखे गए विश्लेषण, सुरक्षा और कानून के अनुसार डेटा सुरक्षा की सावधानी के लिए उत्तरदायी है। यह किसी सूक्ष्मजीव, परिणाम, लाभ या विशिष्ट सिफारिश की गारंटी नहीं देता है जब वर्णित सीमाएं यथोचित रूप से उस गारंटी को रोकती हैं।

23.2 जहाँ तक नुकसान स्वयं अनुपालन की विफलता से उत्पन्न नहीं होता है, GENELINK धारा 3, 7 और 8 के विरुद्ध लिए गए निर्णयों के लिए उत्तरदायी नहीं है; तीसरे पक्ष की व्याख्याएं; गलत स्व-घोषित डेटा; स्वैच्छिक प्रकटीकरण; पुराने संस्करणों का उपयोग; या संग्रह, संरक्षण या शिपमेंट की उत्तरदायी विफलता के कारण हुई हानि या अमान्यता।

23.3 कुछ भी जानबूझकर दुराचार या घोर लापरवाही, लापरवाही के कारण मृत्यु या चोट, दोषपूर्ण उत्पाद, अनुरूपता की कमी, गोपनीयता या विवेक की उत्तरदायी उल्लंघन, आवश्यक दायित्व या गैर-परित्याग योग्य उपभोक्ता अधिकार को सीमित नहीं करता है।

वापसी का अधिकार 14 कैलेंडर दिन है। वापसी और रिटर्न कानूनी नियमों और वापसी, शिपिंग और प्रतिस्थापन नीति द्वारा शासित होते हैं, जो अनुबंध से पहले सुलभ होते हैं। यह सहमति, अपने आप में, शीघ्र प्रारंभ का अनुरोध या अधिकार के नुकसान की पावती नहीं है: यदि लागू हो, तो इसे चेकआउट या सक्रियण पर अलग से एकत्र किया जाएगा। सील किए गए किट, एक बार खोले जाने के बाद, स्वच्छता के कानूनी अपवाद के अधीन हो सकते हैं, जो अनुरूपता की गारंटी को प्रभावित किए बिना।

info@vivabioma.com पर त्रुटियों, क्षतिग्रस्त किट, अनधिकृत पहुँच या सुरक्षा समस्याओं की रिपोर्ट करें। हम संचारों को रिकॉर्ड और मूल्यांकित करते हैं और रिपोर्ट को ठीक कर सकते हैं, अस्थायी रूप से हटा सकते हैं या पुनः जारी कर सकते हैं। आप सक्षम स्वास्थ्य, उपभोक्ता या डेटा सुरक्षा अधिकारियों से भी संपर्क कर सकते हैं।

उपलब्धता निवास, खरीद, पिकअप, शिपिंग, प्रयोगशाला और परिणाम वितरण के देश पर निर्भर करती है। नमूनों का परिवहन नियमों और सीमा शुल्क के अधीन है। Vivabioma स्थानीय आवश्यकताओं को पूरा करने में असमर्थ होने पर, लागू संविदात्मक और उपभोक्ता उपचारों के साथ, काम पर रखने से रोक सकता है, दस्तावेज की मांग कर सकता है, सर्किट को अनुकूलित कर सकता है, मॉड्यूल को बाहर कर सकता है या सेवा वापस ले सकता है।

आपको झूठे स्थानों, पुनर्प्रेषणों या नमूनों के अनधिकृत स्थानांतरण के माध्यम से नियंत्रणों से बचना नहीं चाहिए। ज्ञात विशेषताओं को वेब और अनुलग्नक I में सूचित किया जाता है; वे एक अद्यतन स्थानीय मूल्यांकन का स्थान नहीं लेते हैं।

हर संस्करण में कोड और तारीख होती है। स्पष्टीकरण, कानूनी, तकनीकी या सुरक्षा परिवर्तन यथोचित रूप से सूचित किए जाएंगे। यदि उद्देश्यों, डेटा श्रेणियों, प्राप्तकर्ताओं या सहमति प्राप्त विकल्प का विस्तार किया जाता है, तो परिवर्तन को मौजूदा डेटा पर लागू करने से पहले एक नई सकारात्मक कार्रवाई का अनुरोध किया जाएगा जब यह कानूनी रूप से आवश्यक हो।

आप अपने खाते से स्वीकृत संस्करण देख और डाउनलोड कर सकते हैं या सहायता से इसका अनुरोध कर सकते हैं, और आप info@vivabioma.com पर संस्करणों का इतिहास मांग सकते हैं। एक नया संस्करण पिछले के प्रमाण को पूर्वव्यापी रूप से प्रतिस्थापित नहीं करता है।

मूल स्पेनिश है। अनुवाद समझने में सहायता करते हैं; अनुबंधित संस्करण या जो अनिवार्य नियमों की आवश्यकता है, वह प्रबल होगा। विनियमन (ईयू) 2016/679, जैविक कानून 3/2018 और संबंधित उपभोक्ता और उत्पाद नियमों को लागू किया जाएगा। कानून 41/2002 केवल तभी लागू होगा जब कोई विशिष्ट सेवा सहायक प्रकृति की हो। उपभोक्ता अपने सामान्य निवास के अनिवार्य सुरक्षा और न्यायालयों को बनाए रखता है।

प्रत्येक प्रतिभागी के लिए हम रिकॉर्ड करते हैं: पहचान; पाठ का संस्करण, मुद्रण और प्रति; दिनांक और समय; भाषा और देश; उत्पाद; प्रस्तुत पूर्व-अनुबंध संबंधी जानकारी; और प्रत्येक स्वैच्छिक विकल्प की स्थिति, जिसमें अनुदान, संशोधन और वापसी शामिल है। रिकॉर्ड को कानूनी समय-सीमा के लिए प्रमाण के रूप में संरक्षित किया जाता है और इसे डाउनलोड किया जा सकता है।

बॉक्स पहले से चिह्नित नहीं होंगे। एकल कार्रवाई को कई उद्देश्यों के लिए सहमति नहीं माना जाएगा। खरीदार के खाते से किसी अन्य वयस्क की सहमति नहीं दी जा सकती है।

सहमति

बॉक्स स्वतंत्र रूप से प्रस्तुत किए जाते हैं और कोई भी पहले से चिह्नित नहीं होता है। सेवा प्रदान करने के लिए केवल मुख्य सहमति अनिवार्य है; अन्य स्वैच्छिक, किसी भी समय वापस लेने योग्य हैं और अनुबंधित सेवा या उसकी कीमत को प्रभावित नहीं करती हैं।

☐ अनिवार्य। मैंने सूचित सहमति और नियम और शर्तों को पढ़ लिया है और स्वीकार करता हूं, और मैं वीवाबायोमा को मेरे नमूने का विश्लेषण करने और मेरे माइक्रोबायोम के विश्लेषण से प्राप्त डेटा को सेवा प्रदान करने के उद्देश्य से संसाधित करने के लिए अपनी स्पष्ट सहमति देता हूं। मैं घोषित करता हूं कि मैं 18 वर्ष से अधिक आयु का हूं या एक विधिवत अधिकृत कानूनी प्रतिनिधि के रूप में कार्य कर रहा हूं। मुझे मंच पर इंगित अतिरिक्त लागत पर, परिणामों से पहले और बाद में योग्य पेशेवरों के साथ परामर्श की पेशकश की गई है, और मैं वर्तमान में इसके बिना जारी रखने का निर्णय लेता हूं, यह जानते हुए कि मैं जब चाहूं इसका अनुरोध कर सकता हूं।

☐ स्वैच्छिक। मैं विज्ञान और नए उपचारों के विकास को बढ़ावा देना चाहता हूं: मैं अनुसंधान परियोजनाओं में मेरे डेटा के उपयोग को, छद्म-नाम या समग्र रूप से अधिकृत करता हूं। मैं समझता हूं कि इसमें विश्वविद्यालयों और कंपनियों के साथ सहयोग और समझौते, और कृत्रिम बुद्धिमत्ता मॉडल का विकास और प्रशिक्षण शामिल है। ऐसी जानकारी साझा नहीं की जाएगी जो मेरी सीधे पहचान करती हो, मैं इस प्राधिकरण को कभी भी वापस ले सकता हूं और मेरा निर्णय अनुबंधित सेवा को प्रभावित नहीं करेगा।

☐ स्वैच्छिक। मैं वीवाबायोमा से अपडेट, समाचार और विशेष ऑफ़र प्राप्त करना चाहता हूं। मैं किसी भी समय ऑप्ट-आउट कर सकता हूं।

पेशेवर पहुंच को यहां अधिकृत नहीं किया गया है: सक्रिय होने पर आपकी सहमति मांगी जाती है, जब प्राप्तकर्ता, साझा की गई जानकारी और उसकी अवधि की पहचान की जा सकती है। आपके डेटा को GENELINK की किसी अन्य सेवा के साथ संयोजित करने और भौतिक नमूने के साथ अनुसंधान के लिए प्रत्येक के लिए एक अलग और विशिष्ट सहमति की आवश्यकता होती है।

परिशिष्ट I. प्रति देश विशिष्टताएँ

मानव नमूनों का परिवहन, मॉड्यूल की उपलब्धता, पेशेवर हस्तक्षेप और विनियामक योग्यता क्षेत्र के अनुसार भिन्न होती है। मंच घोषित देश को लागू करता है और दस्तावेज़ीकरण का अनुरोध कर सकता है, परिणाम सीमित कर सकता है या अनुबंध को रोक सकता है। यह परिशिष्ट एक संपूर्ण सूची नहीं है और भुगतान से पहले प्रदर्शित क्षेत्रीय जानकारी के साथ पूरा किया जाता है।

जब कोई प्राधिकरण या कानून नुस्खे, पेशेवर सलाह, एक विशिष्ट प्रयोगशाला, नैदानिक ​​पुष्टि, उत्पाद पंजीकरण या अतिरिक्त जानकारी की आवश्यकता होती है, तो वीवाबायोमा सर्किट को अनुकूलित करेगा और पूरा होने तक मॉड्यूल को सक्षम नहीं करेगा।

परिशिष्ट II. शब्दावली

आंत माइक्रोबायोम। आंत में सूक्ष्मजीव और उनकी आनुवंशिक सामग्री; इस शब्द का उपयोग यहां विश्लेषण की वस्तु का वर्णन करने के लिए किया जाता है, न कि मानव जीनोम का।

शॉटगन मेटagenomics। एक नमूने की आनुवंशिक सामग्री का बड़े पैमाने पर अनुक्रमण, बिना किसी एक जीन का पूर्व-चयन किए, उसके बाद कंप्यूटेशनल फ़िल्टरिंग और वर्गीकरण।

सापेक्ष प्रचुरता। वर्गीकृत कुल के सापेक्ष अनुमानित अनुपात; यह निरपेक्ष मात्रा नहीं है और न ही व्यवहार्यता को दर्शाता है।

संभावित कार्य। जीन या प्रोफाइल से अनुमानित क्षमता; यह गतिविधि, मापा मेटाबोलाइट या व्यक्ति पर प्रभाव के बराबर नहीं है।

रेसिस्टोमा। एक समुदाय में रोगाणुरोधी प्रतिरोध से जुड़े जीन; यह नैदानिक ​​प्रतिरोध या एंटीबायोग्राम के बराबर नहीं है।

अवसरवादी रोगज़नक़। एक सूक्ष्मजीव जो रोग के बिना मौजूद हो सकता है और केवल कुछ संदर्भों में संक्रमण से जुड़ा हो सकता है।

छद्म-नामकरण। पहचानकर्ताओं को एक कोड से बदलना; यदि डेटा को अलग जानकारी से जोड़ा जा सकता है तो यह अभी भी व्यक्तिगत बना रहता है।

अनामीकरण। एक अपरिवर्तनीय प्रक्रिया जिसके बाद डेटा को किसी व्यक्ति से जोड़ना उचित रूप से संभव नहीं होता है; इसे छद्म-नामकरण के साथ भ्रमित नहीं किया जाना चाहिए।